Undă verde pentru 13 terapii noi
Vești bune și pentru pacienții cu leucemii, care nu au donator compatibil de celule stem
Primul tratament împotriva aşa-numitei boli a ficatului gras, care afectează aproape jumătate din populația României, și o nouă terapie cu celule stem pentru cancerele de sânge, vitală în cazul pacienților care nu au donator compatibil, se numără printre cele 13 medicamente noi pentru care experții Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) au recomandat, la reuniunea de luna aceasta, acordarea unei autorizații de introducere pe piața Uniunii Europene (UE). Din păcate, doar unul din cinci tratamente puse pe piața europeană în ultimii ani a ajuns la pacienții români.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA, instituția responsabilă de evaluarea medicamentelor din UE, se reunește, în fiecare lună, pentru a decide dacă recomandă sau nu emiterea de autorizații pentru medicamentele care au încheiat procesul de evaluare, iar la întâlnirea din iunie 2025 experții europeni au dat undă verde pentru aprobarea a 13 terapii noi, alte șase medicamente fiind recomandate pentru extinderea indicațiilor terapeutice.
